1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. Adrenergic Receptor
  4. Adrenergic Receptor Ligand

Adrenergic Receptor Ligand

Adrenergic Receptor Ligand (6):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-19578A
    Isamoltan hydrochloride Ligand
    Isamoltan ((±)-Isamoltane) hydrochloride 是一种选择性的 5-HT1B 受体拮抗剂,抑制 [125I]ICYP 与大鼠脑膜中 5-HT1B 识别位点结合的 IC50 值为 39 nM。Isamoltan hydrochloride 也是一种 β- 肾上腺素受体配体,IC50 值为 8.4 nM。Isamoltan hydrochloride 具有抗焦虑活性。
  • HY-W741575
    Iloperidone carboxylic acid

    伊潘立酮羧酸

    Ligand
    Iloperidone carboxylic acid (P95-12113) 是 Iloperidone (HY-17410) 的代谢产物。Iloperidone carboxylic acid 对 5-HT2A 受体 (5-HT2A receptor) 具有良好的亲和力,pKi 为 8.15;对肾上腺素受体 α1/α2B/α2C (adrenergic receptor α1/α2B/α2C) 具有中等亲和力。
  • HY-176714
    VUF26034 Ligand
    VUF26034 (Compound 12b) 是人 β2 肾上腺素能受体 (β2-AR) 的光响应性配体。
  • HY-176060
    Platelet aggregation-IN-3 Ligand
    Platelet aggregation-IN-3 (Compound 5) 是 H2 histamine receptors、α2(A,C)--肾上腺素能受体 (α2-AR) 和 5-HT2(B,C) serotonin receptors 的配体。Platelet aggregation-IN-3 可以抑制 ADP 和胶原诱导的血小板聚集,也可以调节肿瘤细胞诱导的血小板聚集 (TCIPA)。Platelet aggregation-IN-3 有望用于心血管疾病抗血小板治疗及预防癌症相关血栓形成和肿瘤转移的研究。
  • HY-W042920A
    TDIQ hydrochloride Ligand
    TDIQ hydrochloride 是 Amphetamine 的类似物,对 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenergic receptor) 具有高亲和力。TDIQ hydrochloride 是一种选择性 α2-肾上腺素受体配体,对 α2A-、α2B- 和 α2C-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 75 nM、95 nM 和 65 nM。
  • HY-W714108
    Metrazoline Ligand
    Metrazoline (o-Methyl-tracizoline) 是肾上腺素受体 (adrenergic receptor) (低亲和力) 和咪唑啉 I2 受体 (imidazoline I2 receptor) 的配体。